1、21三体综合症是检查母体血清中甲型胎儿旦白绒毛促性腺激素浓度游离雌三醇开放性脊柱裂21-三体综合征，结合孕妇经期年龄和采血时21-三体综合征的孕周，计算出唐氏儿21-三体综合征的危险系数，这样可以查出80%的21三体综合症患者，临界值为1275大于为高危。
2、21三体综合征有哪些表现1患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多身材矮小，头围小于正常，头前后径短，枕部平呈扁头颈短皮肤宽。
3、唐氏综合征即21三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常多了一条21号染色体而导致的疾病60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后特殊面容生长发育障碍和多发畸形。
4、21三体综合征一般指唐氏综合征 唐氏综合征即21三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常多了一条21号染色体而导致的疾病猫叫综合征一般指小儿猫叫综合征#160猫叫综合征，患者第5号染色体短臂缺失。
5、按染色体核型分析可将21三体综合征患儿分为三型一 标准型 患儿体细胞染色体为47条，有一条额外的21号染色体，核型为47，XX或XY，+21，此型占全部病例的95%其发生机制系因亲代多数为母方的生殖细胞染色体在。
6、21三体综合症又称唐氏综合症，国内又称为先天愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一，21－三体综合征患儿的主要特征为智能低下体格发育迟缓和特殊面容患儿眼距宽，鼻梁低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内毗赘皮，外耳小。
7、唐氏筛查当中的21三体综合症，正常数值是1270才为合适唐氏综合征即21三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常多了一条21号染色体而导致的疾病。
8、回答21一三体综合征又称先天愚型，即Down综合征是最常见的一种常染色体异常疾病，新生儿中的发病率约07%～2%，男女无明显差别其发生与母亲年龄较为密切，一般认为母龄大于35岁者，随着年龄的增加，生育患儿的频率显著上升。
9、21三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾玻顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍患儿的主要临床特征为智能障碍体格发育落后和特殊面容，并可。
10、回答21三体综合征是唐氏综合征，是由染色体异常，多了一条21号染色体而导致的 唐氏综合征会出现智力低下，免疫力低下，容易产生呼吸道感染等症状最好是妊娠期做好产期诊断便于及早终止妊娠。
11、唐氏综合征即21三体综合征trisomy 21 syndrome又称先天愚型或Down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后特殊面容，生长发育障碍和多发畸形病理病因 小儿唐氏综合征的。
12、t14q21q，少数为15号染色体另一种为GG易位，是由于G 组中两个21号染色体发生着丝粒融合，形成等臂染色体，核型为46，XX或XY21，+ t21q21q标准型21三体综合征的再发风险率为1%，风险随母亲。
13、常染色体变异而引起的常染色体的显性遗传病 21三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍我国活产婴儿中。
14、先天愚型或Down综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，这种病又叫唐氏综合症患病的小孩眼间距宽同时眼外侧上斜伸舌样智力低下贯通手手掌的横向纹路只有一条，这种特殊面容的外观还是比较好判断。
15、临床表现的严重程度与正常细胞所占百分比有关，可以从接近正常到典型表型，21三体细胞株比例越高，智力落后及畸形的程度越重2羊水细胞染色体检查羊水细胞染色体检查是唐氏综合征产前诊断的一种有效方法。
16、智力发育不全是本综合征最突出最严重的表现智商通常在25－50之间智力较好的患儿可学会阅读或做简单手工劳动较差者语言和生活自理都有困难随着年龄增长，智商还会不断下降这并非说明患儿越来越笨，而是与同龄人比较。
17、21三体综合征的患儿主要临床表现有以下几点1患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多身材矮小，头围小于正常，头前后径短，枕部平呈扁头。
标签：#21-三体综合征